As células musculares estriadas dos vertebrados são de origem mesodérmica, particularmente do mesoderma para-axial localizado nos somitos. No embrião humano de 32 dias cada somito inicia um processo de diferenciação em três porções: o miótomo que dá origem ao músculo, o dermátomo e o esclerótomo. No miótomo proliferam as células musculares embrionárias mononucleadas, os mioblastos. A partir da oitava semana de vida embrionária já são observadas células musculares mais diferenciadas, os miotubos: são células com mais de um núcleo de localização central. Ao redor dos núcleos, são observadas as miofibrilas. A partir do quinto mês de vida intra-interina, os núcleos migram para a periferia do citoplasma, para as porções sub-sarcolêmicas, dando origem às fibras musculares propriamente ditas. Há três teorias sobre o mecanismo de multinucleação das células musculares: a) cada célula muscular multinucleada é um sincício resultante da fusão de várias células musculares mononucleadas; b) divisão do núcleo, sem divisão do citoplasma (amitose); c) ocorrência de ambos os processos. No presente trabalho, foram estudadas por microscopia eletrônica células musculares provenientes de 27 fetos humanos variando de 9 semanas de vida embrionária até 9 meses. Foi possível se observar que mioblastos em mitose são comuns entre os miotubos e que os mesmos localizam-se entre a membrana plasmática e a membrana basal dos miotubos. Foi possível ainda se observar em vários campos examinados a presença de mioblastos situados nas extremidades de miotubos ou entre dois miotubos longitudinalmente dispostos cujas membranas plasmáticas justapostas encontravam-se em degeneração sugerindo uma possível anexação das células mais jovens (mioblastos) pelas células mais diferenciadas (miotubos). Se isso realmente ocorre, o fato poderia em parte explicar o fenômeno da multinucleação das células musculares estriadas.

The authors studied by electron microscopy the muscle of 27 human foetuses ranging from 9 weeks to 9 months development. It was possible to observe that disintegration of the plasma membranes of adjacent myoblasts and myotubes which share a common basement membrane tube appears to occur in longitudinally disposed cells of those categories. This may help to explain how further nuclei may be incorporated into well developed myotubes and how the striated muscle cells become multinucleated during embryonic myogenesis and regeneration in vivo.

Terminações nervosas intramusculares são observadas já na nona semana de vida intra-uterina e consistem de grupos de axônios não mielinizados, de diâmetro variável, envolvidos por poucas células de Schwann e sem nenhum espaço entre os axolemas. Nesta e nas fases imediatamente seguintes as células de Schwann são comumente vistas em mitose. Na décima segunda semana, pequenos espaços preenchidos por fibras colágenas aparecem entre os axônios que são agora envolvidos em pequenos grupos ou individualmente pelas células de Schwann as quais , por sua vez, aparecem em maior número. Naqueles axônios únicos a célula de Schwann envolvente apresenta mesaxônios, o que constitue nos primeiros sinais de mielinização. Ainda nesta fase não observadas células perineurais pouco diferenciadas. Por volta da décima sexta semana os axônios e o perineuro atingem um grau avançado de diferenciação, embora ainda não se possa visualizar bainhas de mielina. Somente na décima oitava semana de desenvolvimento é que são visualizadas as bainhas de mielina com suas típicas incisuras de Schmidt-Lantermann e nodos de Ranvier perfeitamente formados. Ainda na décima oitava semana aparecem perfeitamente formados os "vasa nervorum" que se dispõem no sentido longitudinal das fibras nervosas, envoltos pelo tecido conjuntivo das mesmas. Da vigésima oitava semana em diante o aspecto encontrado é semelhante ao das terminações nervosas do adulto.

Fetos humanos de nove semanas a nove meses de desenvolvimento foram examinados por ultramicroscopia afim de se obter informações sobre os vários estadios de desenvolvimento do músculo esquelético e algumas estruturas intimamente relacionadas a ele. Com relação às placas motoras, as mesmas já são vistas em fetos de nove a dez semanas de vida intra-embrionária e consistem de grupos de pequenos axônios cobertos na parte externa pela célula de Schwann, enquanto na parte interna os axônios são separados do miotubo por uma camada de membrana basal. O citoplasma da célula de Schwann não intervem entre os axônios e o miotubo. Na região de contacto dos axônios com a superfície do miotubo ocorre uma invaginação que é a fenda sináptica primária e nessa área a membrana plasmática é mais eletrodensa que em outras áreas. Nesse estadio (nove e dez semanas) não há evidências de fenda sináptica secundária, mas os axônios já apresentam neurofilamentos, neurotubulos e uma quantidade apreciável de vesículas sinápticas. O próximo estadio no qual as placas motoras foram examinadas em detalhes foi na vigégima oitava semana quando então suas estruturas são semelhantes àquelas do adulto: a membrana basal da célula de Schwann que cobre os axônios terminais é contínua com a membrana basal da fibra muscular. Os axônios terminais contêm numerosos neurofilamentos, neurotubulos e vesículas sinápticas. Da fenda sináptica primária ocorrem numerosas pequenas invaginações que formam as fendas sinápticas secundárias e é claramente visível uma camada de membrana basal dentro das fendas sinápticas primárias e secundárias. A fibra muscular possue geralmente um núcleo sub-sarcolêmico nas proximidades da placa motora e algumas vezes células semelhantes à "célula satélite" se alojam perto da placa motora entre a membrana basal e a membrana plasmática da fibra muscular.